净化空调，顾名思义，就是具有净化功能的空调。主要用于制药、医院手术室、负压病房，动物房、医疗器械、化学化工、食品饮料、无菌实验室、P级实验、GMP无菌手术室，负压病房，层流病房，GMP净化车间，电子无尘车间，饮料灌装车间，QS食品净化车间，纯净水灌装车间，恒温恒湿实验室，除尘车间，自流坪地面，LG卷材地面，无菌灌装车间，净化空调机组，等，主要功能为了保证房间的洁净度，防止外面污染气流进入室内。

在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。我国《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2013)中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表:2应根据室内人员、工艺设备的布置以及物料传输等情况采用上、下限值。

新力环境科技(山东)有限公司(简称：山东新力/新力环境），起源于 2010 年，致力于空气净化行业的发展，是集研发、设计、生产、销售为一体的空气净化产品专业服务商，注册品牌为“SNYLI”，主营业务：FFU、各级空气过滤器、液槽过滤器、化学过滤器、卷绕式过滤器、送风口、层流罩、风淋室、传递窗、净化棚、洁净工程、提供室内空气品质控制解决方案、提供空气品质控制类设备 OEM 等。山东新力拥有先进的理念和技术，专业设计团队,满足客户需求。

实验室中采用排通风过滤设计就离不开初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器三级过滤，由生物安全柜排出的经内部高效过滤器过滤的空气可通过系统的排风管直接排至大气，也可送入建筑物的排风系统。应确保生物安全柜与排风系统的压力平衡。

1.高效空气过滤器选用的主要控制参数过滤效率、额定风量、额定风量下的初阻力、容尘量等。　　2. 按GB/T6165-1985《高效空气过滤器性能试验方法 透过率和阻力》规定的方法检验，其透过率≤0.1%（即效率≥99.9%）或对粒径≥0.1μm微粒的计数透过率≤0.001%（即效率≥99.999%）的过滤器为高效空气过滤器。　　3. 高效空气过滤器常用滤料有超细玻璃纤维等。　　4.空气过滤器应符合防火要求，高效空气过滤器按耐火程度分为三级：1级过滤器，过滤器全部材料都是不燃性的，不燃性材料应符合GB8624-1997 A级。2级过滤器，过滤器滤料应为符合GB8624-1997 A级的不燃性材料