空气过滤器的性能通常用过滤效率、穿透率、过滤阻力、过滤速度和容尘量等参数表达。过滤效率，过滤器效率定义为在额定风量下过滤器前后空气含尘质量浓度之差与过滤器前空气含尘质量浓度之比的百分数。不同形式空气过滤器的过滤效率变化范围很大。因此检查过滤效率往往采用不同颗粒大小的试验尘和检测方法。对效率低的初效过滤器气中粉尘的大气尘试验方法：如计重法、钠焰法、油零法、辛酶法等。显然，对同一种过滤器，不同的试验尘和检测方法的结果是不同的，相互之间没有可比性。因此，空气过滤器所标明的过滤效率是指对某种特定的试验尘和检测方法所测得的结果。穿透率，空气过滤器运行初始阶段，粉尘的穿透率较高，随着在运行过程中过滤器上粉
延长高效空气过滤器的寿命其实也不难，注意以下几点就可以了：1.做好前端空调新风机组里的初中效空气过滤器的维护，因为初、中效过滤器本身成本相对高效空气过滤器来说要低得多，也可以进行适当的清洗，严格遵守中效过滤器的更换规程，一般初效过滤器3个月更换一次，中效过滤器6月更换一次;2.定期对新风风管进行清洗，比如在对高效空气过滤器进行第1次更换时，可以顺带将新风管道进行清洗，减少更换后高效空气过滤器的负担。 做到以上两点就可以有效延长高效过滤器的使用寿命。 新力环境科技（山东）有限公司（简称：山东新力/新力环境），起源于 2010 年，致力于空气净化行业的发展，是集研发、设计、生产、销售为一体的空气净
在制药行业中，为了保障药品的质量安全，药企对车间内部生产环境污染的洁净度以及温湿度都有极高的要求。 医药工业洁净厂房设计对空气过滤器的要求有着重要的影响。按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。其中，《医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993》中规定洁净室洁净区空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45～60%平；100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%；非单向流洁净室总送风量的10～30%，单向流洁净室总送风量的2～4%；保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³；洁净室必须
山东新力净化空气过滤器生产厂家考虑生产洁净区与相关的辅助生产区之间的关系，必须使空间布置做到有效、灵活，对于一般的洁净棚在吊顶上部或楼面下布置送风、回风和排风管道以及各种水、气、电管线等，需要设置必要的空间于垂直单向流为主的无尘车间。
