新力环境科技(山东)有限公司

服务热线:131-6531-6200
首页 » 新闻中心

制药洁净室

知道您对制药洁净室感兴趣,为方便起见,我们在网站上列出了类似主题的文章。作为专业制造商,我们希望这个消息可以帮助您。如果您有兴趣了解有关该产品的更多信息,请随时与我们联系。
  • 制药车间洁净区对空气过滤器有哪些要求?
    2022-01-18
    在制药行业中,为了保障药品的质量安全,药企对车间内部生产环境污染的洁净度以及温湿度都有极高的要求。 医药工业洁净厂房设计对空气过滤器的要求有着重要的影响。按生产工艺的要求的不同,医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。其中,《医药工业洁净厂房设计规范GB/T14294-1993》中规定洁净室洁净区空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为45~60%平;100000级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50~65%;非单向流洁净室总送风量的10~30%,单向流洁净室总送风量的2~4%;保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³;洁净室必须