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推荐产品

产 品 特 性 :高风量、高静压、高效率、低噪音 多重安全装置:电流过载保护回路、故障指示 人 性 化 巧 思:附搬运把手,搬运安装容易,机体外形美观 产品型号:SL-15CDCZAN1
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主要用于电子、生物制药行业及医院等需要高洁净度的场合的终端过滤。 外框材质:阳极处理铝型材 外框厚度:50mm、70mm、90mm 产品型号:GWB-4.5A、GWB-9A、GWB-18A、GWB-4.8A GWB-10.3A、GWB-13A、GWB-15.7A、GWB-21A、GWB- 4.5B
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主要用于电子、生物制药行业及医院等需要高洁净度的场合的终端过滤。 外框材质:阳极处理铝型材 外框厚度:50mm、70mm、90mm 产品属性:SWB-4.5A、SWB-9A、SWB-18A、SWB-2.9A SWB-6A、SWB-7.6A
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主要用于电子、生物制药行业及医院等需要高洁净度的场合的终端过滤。 外框材质:铝合金、镀锌板、木板、不锈钢 外框厚度:150mm、220mm、292mm 产品型号:GHB-2.5A、GHB-5A、GHB-10A、GHB-15A GHB-20A、GHB-5B、GHB-10B
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一般建筑大楼空调的粗尘过滤系统。工业级空气通风设备的初级过滤。 外框材质:镀锌框、铝合金框或不锈钢框 外框厚度:10、21、46、96等 产品型号:CJ-17A 、CJ-34A、CJ-17B、CJ-34B
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办公楼、会议室、医院、商场、体育馆、机场等大型民用建筑通风系统。 外框材质:铝合金框,可制成带拉手互联整组型,更换简便安全 外框厚度:10、21、46、96等 产品型号:CN-24A、CN-28.5A、CN-34A、CN-17B、CN- 24B、CN-28.5B、CN-34B、CN-17C、CN-24C、CN-28.5C CN-34C
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产品特性:无隔板设计,运行阻力更小,适用范围广,结构紧凑,节省仓储空间 产品应用:制药厂房洁净室高效送风口内,净化厂房FFU产品配套高效过滤器 效 率:99.97%@0.3μm(H13);99.99%@0.3μm(H14); 产品型号:GPW-8-470-D、GPW-8-1000-D、GPW-8- 260-D、GPW-8-550-D、GPW-9.3-470-B
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药厂洁净室

这些药厂洁净室文章的列表使您可以轻松快速访问相关信息。我们准备了以下专业的药厂洁净室,希望能帮助您解决问题并更好地了解您关注的产品信息。
  • 行业篇||洁净室颗粒物净化技术
    2022-07-07
    风机过滤单元风机​过滤单元(Fan Filter Unit, FFU)是近年来高等级洁净室末端净化使用最广泛的产品之一,具有模块化、可再利用性、灵活性及缩短建设成本等诸多优势。风机过滤单元由风机、箱体、控制器等部件构成。根据风机中所使用的电机种类,可分为交流风机和直流风机。早期的风机过滤单元多为交流风机,但近年来随着对节能越来越重视,以及小型直流风机技术的日趋成熟,直流FFU已经成为行业内主流。直流FFU的生命周期成本可比交流FFU降低约24.6%,这个数据对于动辄使用上万台乃至几万台FFU的半导体洁净室来说,具有巨大的吸引力。FFU的箱体导流设计技术,也为FFU的节能做出了巨大贡献。国内FFU的知名品牌“山东新力”,不断研发自主创新进行FFU箱体及配件优化,可在直流风机自身总效率60%的基础上,将FFU整机机械效率提升7%,达到63%。
  • 行业篇||洁净室的洁净度如何计算?
    2022-05-27
    新力环境科技(山东)有限公司起源于2010年,是集研发、设计、生产、销售为一体的综合性企业。业绩已遍布全国多个省及自治区,并远销欧美、东南亚等国家和地区,为广大用户及净化设备经销商提供“高品质“空气净化产品及服务。山东新力各类空气净化产品已被广泛应用于电子技术、半导体、精密制造、生物实验、医疗卫生、汽车喷涂等各个领域。主营产品有:FFU【风机过滤单元】、风淋室、货淋室、卷帘门、卷绕式过滤器、传递窗、送风口、各级空气过滤器等。 山东新力:诚信经营、价格合理、以质量和品质开发市场,提供完善的售前售后服务。持续擦亮品牌名片,为客户提供高品质的空气净化产品,全力打造具备国际竞争力的净化品牌。服务热线:4006883551/13165316200
  • 行业篇||洁净室验收常识
    2022-05-13
    山东新力起源于 2010 年,致力于空气净化行业的发展,是集研发、设计、生产、销售为一体的空气净化产品专业服务商,注册品牌为“SNYLI”,主营业务:FFU、各级空气过滤器、液槽过滤器、化学过滤器、卷绕式过滤器、送风口、层流罩、风淋室、传递窗、净化棚、洁净工程、提供室内空气品质控制解决方案、提供空气品质控制类设备 OEM 等。山东新力拥有先进的理念和技术,专业设计团队,满足客户需求。
  • 药厂洁净室的确认、检测、监测和验证
    2021-12-30
    (一)药品生产企业的确认和验证1,药品生产企业的确认:是证明厂房、设施和设备正确运行并达到预期效果的一系列活动。2,药品生产企业的验证:是证明任何操作规程(方法),生产工艺或系统均能达到予期效果的一系列活动。 (二)药厂洁净室的确认可分为: 1、设计确认:设计确认是要证明厂房、设施和设备的设计符合预定的用途和“药品生产质量管理规范”的要求。2、安装确认:安装确主人是要证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准,满足生产工艺的要求。3、运行确认:运行确认是要证明厂房、设施和设备的稳定、可靠的运行并符合设计的标准。4、性能确认:性能确认是要证明在正常操作方法和正常工艺条件下厂房、设施和设备能持续
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